《药品广告审查办法》规定,下列是说法正确的是 ( )
第1题:
根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.国家有关广告管理的其他规定
第2题:
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
第3题:
根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()
A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第4题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 ( )
第5题:
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查