根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括( )
第1题:
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括
A、医疗机构名称、医疗机构类别
B、法定代表人、制剂室负责人
C、注册地址、配制地址
D、配制范围、有效期限
E、证号、发证机关、发证日期
第2题:
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
A、法定代表人的变更
B、制剂室负责人的变更
C、配制范围的变更
D、配制地址的变更
E、医疗机构类别的变更
第3题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A.配制范围变更
B.注册地址变更
C.配制地址变更
D.检验室负责人变更
E.制剂年生产计划变更
第4题:
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第5题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 发证机关
B. 配制范围
C. 药学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 法定代表人
第6题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第7题:
第8题:
第9题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。
第10题:
医疗机构名称、医疗机构类别
法定代表人、制剂室负责人
注册地址、配制地址
配制范围、有效期限
证号、发证机关、发证日期
第11题:
配制范围
配制地址
药检室负责人
制剂室负责人
有效期限
第12题:
配置范围
配制地址
药检室负责人
制剂室负责人
第13题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 A、医疗机构名称变更
B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更
D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
第14题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有
A、制剂室负责人变更
B、配制地址变更
C、配制品种变更
D、注册地址变更
E、配制范围变更
第15题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A.配制地址变更
B.配制范围变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.配制品种变更
第16题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限
第17题:
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第18题:
第19题:
第20题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
第21题:
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
第22题:
配制范围
配制地址
药检室负责人
制剂室负责人
第23题:
配制地址变更
配制范围变更
制剂室负责人变更
注册地址变更
配制品种变更