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β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

题目
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )

A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦

B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组

C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸

D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸

E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

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1.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用

2.关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

3.关于酶的抑制剂的叙述正确的是:()A、酶的抑制剂中的一部分是酶的变性剂B、酶的抑制剂只与活性中心上的基团结合C、酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降D、酶的抑制剂一般是大分子物质E、酶的抑制剂都能竞争性的使酶的活性降低

4.关于酶的抑制剂的叙述，正确的是（ ）A、与酶共价不可逆结合B、使酶变性而降低酶活性C、都与酶的活性中心结合D、除去抑制剂后，酶活性可恢复E、凡能降低酶活性的物质均为酶的抑制剂

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  • 第1题：

    关于酶抑制剂的正确叙述是

    A．使酶变性而降低酶活性

    B．与酶共价不可逆结合

    C．都与酶的活性中心结合

    D．除去酶的抑制后，酶活性可恢复

    E．凡能降低酶活性的物质均为酶抑制剂


    正确答案：D

  • 第2题：

    β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）

    A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
    B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
    C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
    D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
    E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

    答案：A
    解析：
    舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低，但稳定性增强。 他唑巴坦为青霉烷砜类另一个不可逆的。β一内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

  • 第3题：

    【其它】药酶抑制剂（酶抑剂）概念


    苯巴比妥

  • 第4题：

    己知
    其还原态还原性由强到弱的顺序为（ ）。


    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    由强到弱的力度排列顺序正确的是(　　)。

    A.pp p mp mf f ff
    B.ff f mf mp p pp
    C.ff mf f mp p pp
    D.pp mp p mf f ff

    答案：B
    解析：
    力度记号分基本力度和变化力度两种。基本力度分为f强、P弱、mf中强、mp中弱，变化力度分为cresc.渐强、dim.渐弱、sf突强、fp强后突弱等。其中强音标记“f”越多音越强，弱音标记“P”越多音越弱。同时，在力度标记中需注意，“mp”比“p”强，“mf”比“f”要弱。因此正确答案为B。

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