A、商品名称
B、生产企业
C、批准文号
D、产品批号
1.药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上
2.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业B.原产地C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期D.药品的注意事项
3.关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
4.药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容
第1题:
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A.禁忌
B.生产日期
C.有效期
D.产品批号
E.制备过程
第2题:
第3题:
药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些?药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。略
第4题:
第5题: