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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

题目

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括

A.制剂名称

B.批号、规格、数量

C.收回部门、收回原因

D.使用部门

E.处理意见及日期


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  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂规格

    B.制剂标准

    C.收回部门

    D.收回原因

    E.收回日期


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行) 》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.收回部门

    C.制剂工艺

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案:C
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。内容包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期.C项不属于收回记录中的内容。

  • 第3题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案:B
    解析:
    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第4题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门及收回原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称 B.收回部门 C.制剂工艺 D.收回原因
    E.处理意见


    答案:C
    解析: