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更多“保障安全用药、减少药物不良反应的最首要和基本的安全措施是( )。A.加强药物咨询B.加强药物警戒C.新药上市前严格审查D.提高药物使用的合理性E.加强新药上市后的追踪观察”相关问题
  • 第1题:

    关于药物不良反应的预防,错误的方法是

    A.新药上市前严格审查

    B.新药上市后的追踪观察

    C.合理使用药物

    D.严格不良反应处理

    E.拒绝用药


    正确答案:E

  • 第2题:

    药品不良反应的预防工作有( )

    A.严格审查待上市新药

    B.连续追踪已上市新药

    C.合理使用药物

    D.加强药品管理

    E.提高业务人员素质


    正确答案:ABC
    解析:药物不良反应(ADR)

  • 第3题:

    药物不良反应及药源性疾病的预防方法有( )。

    A.严格审查待上市新药

    B.连续追踪已上市新药

    C.合理使用药物

    D.陆续追踪已上市的药物

    E.收集已上市药物的不良反应


    正确答案:ABC
    解析:本题考查药物不良反应(ADR)及药源性疾病(DID)的预防。

  • 第4题:

    药物不良反应及药源性疾病的预防方法有

    A:严格审查待上市新药
    B:连续追踪已上市新药
    C:合理使用药物
    D:陆续追踪已上市的药物
    E:收集已上市药物的不良反应

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第5题:

    药物不良反应及药源性疾病的预防方 法有

    A.严格审査待上市新药
    B.连续追踪已上市新药
    C.合理使用药物
    D.陆续追踪已上市的药物
    E.收集已上市药物的不良反应


    答案:A,B,C
    解析:

  • 第6题:

    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是

    A.合理使用药物
    B.作好不良反应处理
    C.新药上市前严格审查
    D.作好不良反应监测
    E.新药上市后追踪观察

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是

    A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产
    B.新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产
    C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
    D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
    E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产

    答案:E
    解析:
    为了确保药物的安全、有效,新药上市前必须进行严格、全面的审查,对新药的评价必须坚持一个原则,即新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。

  • 第8题:

    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是

    A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产
    B:新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产
    C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
    D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
    E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产

    答案:E
    解析:
    为了确保药物的安全、有效,新药上市前必须进行严格、全面的审查,对新药的评价必须坚持一个原则,即新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。

  • 第9题:

    预防药品不良反应的主要措施不包括( )。

    A.新药上市前严格审查
    B.新药上市后追踪观察
    C.合理用药
    D.采取措施进行处理
    E.向生产企业通报

    答案:E
    解析:

  • 第10题:

    药物不良反应的预防说法错误的是()

    • A、新药上市前严格审查
    • B、新药上市后的追踪观察
    • C、合理使用药物
    • D、药品临床前研究科学、严密

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是()。
    A

    新药上市前严格审查

    B

    新药上市后追踪观察

    C

    作好不良反应监测

    D

    合理使用药物

    E

    作好不良反应处理


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是()
    A

    药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理

    B

    药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展

    C

    为预防药物不良反应,新药上市前应严格审查

    D

    为预防药物不良反应,新药上市后需进行追踪观察

    E

    为预防药物不良反应,需合理使用药物


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    预防药物不良反应是采取

    A.新药上市后的追踪观察

    B.新药上市前严格审查

    C.药物临床前研究的规范化

    D.不良反应处理的原则

    E.合理使用药物


    正确答案:ABDE

  • 第14题:

    新药的临床前研究和临床研究

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案:A

  • 第15题:

    为保障安全用药,减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是( )。

    A.严格审查待上市新药

    B.连续追踪已上市新药

    C.合理使用药物

    D.对有不良反应的药物进行销毁

    E.拒绝使用有不良反应的药物


    正确答案:A
    解析:本题考查药物不良反应(ADR)及药源性疾病(DID)的预防。

  • 第16题:

    为保障安全用药,减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是

    A:严格审查待上市新药
    B:连续追踪已上市新药
    C:合理使用药物
    D:对有不良反应的药物进行销毁
    E:拒绝有不良反应药物使用

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    为保障安全用药,减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是

    A.严格审査待上市新药
    B.连续追踪已上市新药
    C.合理使用药物
    D.对有不良反应的药物进行销毁
    E.拒绝有不良反应药物使用


    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    新药获得批准后,再上市的头4 ~6年内进行有效性和安全性调査是
    A.上市后药品的再审查
    B.上市后药品的再评价
    C.非预期药物作用
    D.药物警戒
    E.药物临床评价


    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是

    A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
    B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
    C.为预防药物不良反应,新药上市前应严格审查
    D.为预防药物不良反应,新药上市后需进行追踪观察
    E.为预防药物不良反应,需合理使用药物

    答案:B
    解析:
    为预防药物不良反应,新药上市前应严格审查,上市后需进行追踪观察

  • 第20题:

    预防药品不良反应发生的措施不包括

    A、加强药品上市后评价
    B、开展药品不良反应报告和监测工作
    C、加强合理用药管理
    D、医疗救治中,尽量不使用新药
    E、加强新药上市前安全性研究

    答案:D
    解析:
    药品不良反应的预防:1.正确认识药品不良反应;2.加强新药上市前安全性研究;3.加强药品上市后评价;4.加强合理用药管理;5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。

  • 第21题:

    预防药品不良反应发生的措施不包括( )。

    A.加强新药上市前安全性研究
    B.加强药品上市后评价
    C.开展药品不良反应报告和监测工作
    D.加强合理用药管理
    E.医疗救治中,尽量不使用新药

    答案:E
    解析:

  • 第22题:

    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是()

    • A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
    • B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
    • C、为预防药物不良反应,新药上市前应严格审查
    • D、为预防药物不良反应,新药上市后需进行追踪观察
    • E、为预防药物不良反应,需合理使用药物

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    有关药物不良反应的预防叙述错误的是(  )。
    A

    新药上市前必须进行严格全面的审查

    B

    新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究

    C

    一旦发现药物不良反应发生,首先停用一切药品

    D

    合理使用药物

    E

    盲目推崇新药、进口药、特效药


    正确答案: D
    解析:
    A项,为了确保药物的安全有效,新药上市前必须进行严格审查。B项,新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究:由于新药上市前的临床试验具有局限性,不良反应不能完全被发现,因此新药上市后的临床观察和跟踪研究尤为重要。C项,一旦发生药物不良反应,应及时停药并做恰当的处理,以减轻不良反应造成的损害。D项,合理使用药物:患者应接受正确的药物治疗教育,选药要有明确的指征,联合用药要有明确的目的性,用药时应制订合理的用药方案。E项,患者应接受正确的药物治疗教育,不盲目迷信新药、进口药或所谓的特效药,不强迫医生接受错误的治疗观点,无的放矢使用药物。