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《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
题目
《药品管理法》适用于
A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
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第1题：
《药品管理法》的适用范围不包括
A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
参考答案：B
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 -
第3题：
《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人答案：B解析： -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B．所有从事药品使用的单位和个人
C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
正确答案：D
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。