盐酸普鲁卡因注射液A.中性或碱性物质B.酮体C.对氨基苯甲酸D.亚硫酸盐和可溶性淀粉E.其他生物碱 下列药物的杂质检查项目是

本组题考查药物的杂质检查。
盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此，《中国药典》规定，采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药典》规定， 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收，因此通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。
《中国药典》规定，司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。
在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中，由于部分硫酸被还原，可能产生亚硫酸盐；而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

本组题考查药物的杂质检查。
盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此，《中国药典》规定，采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药典》规定， 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收，因此通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。
《中国药典》规定，司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。
在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中，由于部分硫酸被还原，可能产生亚硫酸盐；而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

本组题考查药物的杂质检查。
盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此，《中国药典》规定，采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药典》规定， 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收，因此通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。
《中国药典》规定，司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。
在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中，由于部分硫酸被还原，可能产生亚硫酸盐；而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

本组题考查药物的杂质检查。
盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此，《中国药典》规定，采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药典》规定， 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收，因此通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。
《中国药典》规定，司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。
在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中，由于部分硫酸被还原，可能产生亚硫酸盐；而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。