胶囊剂除另有规定外,应检查装量差异和
A.释放度
B.溶解度
C.融变时限
D.含量均匀度
E.崩解时限
1.以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
2.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查
3.《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
4.规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
第1题:
胶囊剂规定检查释放度时,可不再检查
A、装量差异
B、分散均匀性
C、含量均匀度
D、融变时限
E、崩解时限
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: