《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定,医疗机构和药品经营业必须向取得
A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品
C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
第1题:
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有( )
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.职业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
第2题:
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取
A.药品生产国的GMP的证明文件
B.药品生产国GMP的公证文件
C.药品专利证明文件
D.进口药品注册证
E.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
第3题:
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
第4题:
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
第5题:
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取
A.口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
B.药品生产国的GMP的证明文件
C.药品生产国GMP的公证文件
D.药品专利证明文件
E.《进口药品注册证》