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遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应

题目

遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。

A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型

C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释

D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失

E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应

相似考题

1.不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是()。A、ADR与用药时间相关性不密切B、反应表现与已知该药ADR不相吻合C、患疾病发展同样可能有类似的临床表现D、用药与反应发生时间关系密切，但引发ADR的药品不止一种E、用药及反应发生时间顺序合理，且停药以后反应停止，再次使用，反应再现

2.下列属于我国的药品不良反应评价原则的有A、用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型C、停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失D、再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应E、所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释

3.ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系，反应属于该药已知的不良反应类型，停药或减量后反应消失，再次使用可疑药品再次出现同样反应，不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是A、肯定B、很可能C、可能D、可能无关E、待评价

4.填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品

更多“遇到可疑ADR时,应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合 ”相关问题

  • 第1题：

    [117～120]

    Karch，Lasagna评定ADR的方法

    A．肯定

    B．可能

    C．可疑

    D．不可能

    E．很可能

    117．时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属

    118．时间顺序合理，与已知ADR相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果，此时ADR属

    119．时间顺序合理，停药后反应停止，与已知ADR相符合，无法用患者疾病进行合理解释，此时ADR属

    120．用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知ADR相符合，此时ADR属


    正确答案：C,B,E,A

  • 第2题：

    如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是

    A．用药原因
    B．用药起止时间
    C．ADR／ADE过程描述
    D．不良反应／事件的结果
    E．引起不良反应的可疑药品

    答案：D
    解析：
    本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因（A）：应填写具体，如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。ADR／ADE过程描述（C）：ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；不良反应／事件的结果（D）:如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。

  • 第3题：

    遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR（）

    A用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系

    B可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型

    C所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释

    D停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失

    E再次接触可疑药物是否再次出现同样反应


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    下列属于我国的药品不良反应评价原则的有

    A:用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系
    B:可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型
    C:停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
    D:再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
    E:所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查我国的药品不良反应评价原则。评价原则包括：①用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系。②可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型。③停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失。④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应。⑤所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。故本题答案应选ABCDE。

  • 第5题：

    ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是

    A．用药原因
    B．用药起止时间
    C．ADR／ADE过程描述
    D．不良反应／事件的结果
    E．引起不良反应的可疑药品

    答案：A
    解析：
    本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因（A）：应填写具体，如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。ADR／ADE过程描述（C）：ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；不良反应／事件的结果（D）:如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。

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