《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
第1题:
有关药品电子监管,下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第2题:
第3题:
有关药品电子监管的说法,错误的是()
A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件
D基本药物进行全品种电子监管
第4题:
第5题:
有关药品电子监管,下列说法错误的是()
A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网
B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售