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大剂量可导致Q-T间期延长的苯酰胺衍生物是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊托必利

题目

大剂量可导致Q-T间期延长的苯酰胺衍生物是()。

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.西沙必利

D.莫沙必利

E.伊托必利

相似考题

1.大剂量可导致QT间期延长的是()。A.胃复安B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊托必利

2.大剂量可导致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．伊托必利

3.下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是A．奠沙必利B．西沙必利C．甲氧氯普胺D．舒必利E．多潘立酮

4.大剂量可致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．依托必利

参考答案和解析
正确答案：C
更多“大剂量可导致Q－T间期延长的苯酰胺衍生物是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊 ”相关问题

  • 第1题：

    大剂量可导致Q-T间期延长的是（ ）

    A：甲氧氯普胺
    B：多潘立酮
    C：西沙必利
    D：莫沙必利
    E：伊托必利

    答案：C
    解析：
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第2题：

    大剂量可导致Q—T间期延长的是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．西沙必利
    D．莫沙必利
    E．伊托必利

    答案：C
    解析：
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第3题：

    大剂量可导致Q-T间期延长的是（）

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    C
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

  • 第4题：

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    大剂量可导致Q-T间期延长的是( )

    答案：C
    解析：
    西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。

  • 第5题：

    大剂量可导致Q-Tc间期延长的是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．西沙必利
    D．莫沙必利
    E．伊托必利

    答案：C
    解析：
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：(1)多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

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