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进入体内释放出红霉素A. 琥乙红霉素B. 去甲万古霉素C. 乙酰螺旋霉素D. 依托红霉素E. 麦白霉素

题目

  进入体内释放出红霉素

A. 琥乙红霉素

B. 去甲万古霉素

C. 乙酰螺旋霉素

D. 依托红霉素

E. 麦白霉素

相似考题

1.毒物进入体内的途径有哪些?()A、经口进入体内B、经呼吸道进入体内C、经皮肤、黏膜进入体内D、经注射进入体内

2.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

3.内照射防护的基本措施包括A、防止放射性物质经呼吸道进入体内B、防止放射性物质经口进入体内C、防止放射性物质经皮肤进入体内D、防止放射性物质经黏膜进入体内E、防止放射性物质经伤口进入体内

4.苦杏仁中含有苦杏仁苷，在体内水解释放出氢氰酸而引起中毒。()

参考答案和解析

A

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  • 第1题：

    有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）

    A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

    B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

    C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

    D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

    E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    妊娠后期药物

    A.简单扩散方式转入胎儿体内

    B.不易通过胎盘进入胎儿体内

    C.膜孔滤过方式转入胎儿体内

    D.经胎盘进入胎儿体内药量增多

    E.不能经胎盘进入胎儿体内


    参考答案：D

  • 第3题：

    红霉素在体内分布广泛，能透过胎盘进入胎儿，但难以进入

    A.脑脊液
    B.胆汁
    C.肾脏
    D.肺
    E.肝脏

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    红霉素在体内分布广泛,能透过胎盘进入胎儿,但难以进入

    A、肝脏

    B、胆汁

    C、脑脊液

    D、肾脏

    E、肺


    参考答案：C

  • 第5题：

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的

    A.体内吸收

    B.体内分布

    C.肝脏代谢

    D.肾脏排泄

    E.肠道排泄


    正确答案：C
    本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服，可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用：主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物，称为肝药酶诱导或酶促剂，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂，如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导／抑制剂合用，药酶活(增强／减弱)，药物代谢速度(加快／减慢)，物在体内停留时间(短／长)药效(降低／加)，作用维持时间(短／长)，应当适当(增加减少)剂量。

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