在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。
A.不允许发布
B.需要到发布地申请广告批准文号
C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
D.可以直接发布
第1题:
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。
A.重新申请
B.报送材料
C.备案
第2题:
发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
此题为判断题(对,错)。
第3题:
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()
A国家药品监督管理部门备案
B企业所在地省级药品监督管理部门批准
C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D发布地省级药品监督管理部门备案
第4题:
发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告,未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的,由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
A.注册
B.登记
C.备案
第5题:
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案