itgle.com

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

题目

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。

A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

相似考题

1.根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是A、药品生产企业B、药品经营企业C、消费者D、广告公司E、进口药品代理机构

2.依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

3.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

4.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A、具有合法资格的药品生产企业B、正在筹建过程中的药品生产企业C、具有合格资格的药品经营企业D、国外药品生产企业E、中国公民

更多“依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是 ”相关问题

  • 第1题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

    A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

    E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    正确答案：D

  • 第2题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

  • 第3题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）

    A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

    D药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

    E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    D
    略

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    A,B,C
    （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

相关内容