后者与前者有协同利胆作用的合用为()。A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用B.亚胺培南与西司他丁钠合用C.青蒿素与乙胺嘧啶合用D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用E.左旋多巴与苄丝肼合用

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增强。

磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶合用增加疗效，主要是因为二者分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断；亚胺培南制剂中加入西司他丁钠，是因为亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠是肾肽酶抑制剂，能够保护亚胺培南免受破坏；苄丝肼与卡比多巴合用，苄丝肼可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程，使循环中左旋多巴含量增高；铁剂与维生素C联合应用，维生素C作为还原剂可促使铁转化为二价铁，促进人体的吸收。而甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可增加锥体外系反应，加重不良反应。

哌拉西林和美洛西林，具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用增加疗效，主要是因为二者分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断；亚胺培南制剂中加入西司他丁钠，是因为亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠是肾肽酶抑制剂，能够保护亚胺培南免受破坏；苄丝肼与卡比多巴合用，苄丝肼可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程，使循环中左旋多巴含量增高；铁剂与维生素C联合应用，维生素C作为还原剂可促使铁转化为二价铁，促进人体的吸收。而甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可增加锥体外系反应，加重不良反应。

磺胺类抗菌药作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制药，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。