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异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

题目

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案


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  • 第1题:

    A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    答案:D
    解析:
    (1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告,所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书;对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。故选C、C、D。

  • 第2题:

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告的审查程序是( )。

    答案:C
    解析:
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第3题:

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。

    答案:D
    解析:
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第4题:

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A.向所在地省级工商管理部门办理备案
    B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案:D
    解析:
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第5题:

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布非处方药广告的程序是( )。

    答案:C
    解析:
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"