第1题:
药物警戒的主要工作内容是
A.处理药害事件
B.发现已知ADR的增长趋势
C.早期发现未知ADR及其相互作用
D.分析ADR的风险因素和可能机制
E.对风险/效益评价进行定量分析、发布相关信息
第2题:
A、建立患者病历
B、个体化给药方案
C、防范药害事件
D、用药教育
第3题:
第4题:
表现出光合作用减弱、果实成熟延迟、植株矮化的药害属于()。
第5题:
药品固有风险具体体现在()
第6题:
医疗机构应当制定防范和处置放射事件的();发生放射事件后应当立即采取有效应急措施和控制措施,防止事件的扩大和蔓延。
第7题:
安全性指数(K)与药害风险的关系是()。
第8题:
下列哪项不属于药品风险()
第9题:
磺胺肔剂事件
斯蒙事件
反应停事件
PPA事件
第10题:
药品不良反应
药害事件
药源性疾病
服药顺应性差
第11题:
药品ADR
药物治疗作用
药源性疾病
药害事件
第12题:
“梅花K”事件
磺胺酏剂事件
“反应停”事件
博雅人免疫球蛋白事件
第13题:
药品不良反应报告的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床提供信息
E.为了作为诉讼的依据
第14题:
药品不良反应报告制度的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床用药提供信息
E.为了作为诉讼的依据
第15题:
在喷药后几小时至几天即表现出来的药害是()。
第16题:
下列不属于药物损害事件的是()
第17题:
药物不良事件的范围包括()
第18题:
上个世纪60年代,发生了震惊世界的(),酿成世界历史上最大的“药害事件”。
第19题:
药品不良反应报告的目的有()。
第20题:
关于药害,错误的是()。
第21题:
用药差错
治疗失败
药品价格监测上升
已知的ADR发生率上升
假劣药品蔓延
第22题:
减少ADR的危害
促进临床合理用药
促进新药的研制开发
为临床药物评价提供依据
弥补药品上市前研究的不足
第23题:
已经预见到的药物可能存在损害
没有预见到的潜在的药物不良反应
药害事件
患者误服事件