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以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A．临床预试验 B．I期临床试验 C．Il期临床试验 D．Ⅲ期临床试验 E．Ⅳ期临床试验

题目
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

A．临床预试验
B．I期临床试验
C．Il期临床试验
D．Ⅲ期临床试验
E．Ⅳ期临床试验
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1.根据材料，回答题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

2.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力 （ ）。学，为制定给药方案提供依据

3.是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

4.初步的临床药理学及人体安全性评价试验（ ）。

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  • 第1题：

    以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

    A．临床预试验

    B．I期临床试验

    C．Ⅱ期临床试验

    D．Ⅲ期临床试验

    E．Ⅳ期临床试验


    参考答案：B

  • 第2题：

    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有

    A．12～13例

    B．10～18例

    C．20～24例

    D．20～30例

    E．30～36例


    正确答案：D

  • 第3题：

    I期临床试验的内容：

    A．初步的临床药理学试验

    B．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    C．初步的人体安全性评价试验

    D．治疗作用初步评价阶段

    E．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性


    正确答案：B

  • 第4题：

    （）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

    A．Ⅰ期
    B．Ⅱ期
    C．Ⅲ期
    D．Ⅳ期

    答案：A
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

  • 第5题：

    A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。

    答案：B
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

  • 第6题：

    Ⅲ期临床试验是（）

    • A、治疗作用观察阶段
    • B、治疗作用确证阶段
    • C、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
    • D、新药上市后由申请人进行的应用研究阶段
    • E、治理作用初步评价阶段

    正确答案:B

  • 第7题：

    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）

    • A、12～13例
    • B、10～18例
    • C、20～24例
    • D、20～30例
    • E、30～36例

    正确答案:D

  • 第8题：

    是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:A

  • 第9题：

    以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指（）

    • A、临床预试验
    • B、Ⅰ期临床试验
    • C、Ⅱ期临床试验
    • D、Ⅲ期临床试验
    • E、Ⅳ期临床试验

    正确答案:B

  • 第10题：

    Ⅲ期临床试验是（）

    • A、初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
    • B、新药上市后应用研究阶段
    • C、治疗作用初步评价阶段
    • D、治疗作用确证阶段
    • E、风险性评价阶段

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    Ⅰ期临床试验是指（）
    A

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    B

    临床治疗作用的初步评价试验

    C

    临床治疗作用的确证试验

    D

    新药上市后应用的疗效及不良反应评价

    E

    临床疗效试验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
    A

    12—13例

    B

    10～18例

    C

    20～24例

    D

    20～30例

    E

    30～36例


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验是


    正确答案：D

  • 第14题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于


    正确答案：A

  • 第15题：

    A.临床预试验
    B.Ⅰ期临床试验
    C.Ⅱ期临床试验
    D.Ⅲ期临床试验
    E.Ⅳ期临床试验

    以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

    答案：B
    解析：
    Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，此阶段的研究设计。

  • 第16题：

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

    A、Ⅱ期临床试验
    B、Ⅰ期临床试验
    C、Ⅲ期临床试验
    D、Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:A

  • 第18题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

    • A、Ⅱ期临床试验
    • B、Ⅰ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:B

  • 第19题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价是（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅴ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、Ⅲ期临床试验

    正确答案:A

  • 第20题：

    I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）

    • A、12—13例
    • B、10～18例
    • C、20～24例
    • D、20～30例
    • E、30～36例

    正确答案:D

  • 第21题：

    Ⅱ期临床试验是指（）

    • A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
    • B、临床治疗作用的初步评价试验
    • C、临床治疗作用的确证试验
    • D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价
    • E、临床疗效试验

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    （　　）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，病例数为20～30例。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析：
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

  • 第23题：

    单选题
    Ⅲ期临床试验是（）
    A

    初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

    B

    新药上市后应用研究阶段

    C

    治疗作用初步评价阶段

    D

    治疗作用确证阶段

    E

    风险性评价阶段


    正确答案： C
    解析： Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段；Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段；Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段；Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。

  • 第24题：

    单选题
    Ⅲ期临床试验是（）
    A

    治疗作用观察阶段

    B

    治疗作用确证阶段

    C

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    D

    新药上市后由申请人进行的应用研究阶段

    E

    治理作用初步评价阶段


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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