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批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

题目
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
相似考题

1.药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

2.药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种

3.根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

4.下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

参考答案和解析
答案：A,C,D
解析：
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
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  • 第1题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第2题：

    采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品（）或者（）批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购


    正确答案:生产；进口

  • 第3题：

    采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。


    正确答案:合法性；批准证明文件；审核

  • 第4题：

    采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的（）或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购


    正确答案:合法性；药品生产

  • 第5题：

    采购首营品种应（）

    • A、清斗并记录
    • B、专柜或者专区存放
    • C、另设专斗存放
    • D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

    正确答案:D

  • 第6题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第7题：

    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

    • A、资格和质量保证能力
    • B、合法性和质量基本情况的
    • C、合法性和质量保证能力
    • D、资格和质量基本情况

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
    A

    药品生产或者经营文件的复印件

    B

    药品生产或者进口批准证明文件复印件

    C

    药品经营许可证或者营业执照复印件

    D

    药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
    A

    资格和质量保证能力

    B

    合法性和质量基本情况的

    C

    合法性和质量保证能力

    D

    资格和质量基本情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准

    正确答案： 质量管理部门,质量负责人
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？


    正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
    2、营业执照复印件；
    3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    4、相关印章、随货同行单（票）样式；
    5、开户户名、开户银行及账号；
    6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第14题：

    采购首营品种正确的做法是（）。

    • A、审核药品的合法性
    • B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
    • C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件
    • D、采购部门负责首营品种的审核
    • E、审核合格的资料归入药品质量档案

    正确答案:A,B,C,E

  • 第15题：

    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准


    正确答案:质量管理部门；质量负责人

  • 第16题：

    企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

    • A、签订进货合同明确质量条款
    • B、首营品种的合法性和质量基本情况
    • C、应有合法票据，并按规定建立购进记录
    • D、药品品种的经济利润

    正确答案:D

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

    • A、合法性和经济性
    • B、经济性和质量情况
    • C、合法性和质量基本情况
    • D、剂型和质量情况

    正确答案:C

  • 第18题：

    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第19题：

    填空题
    采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的（）或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购

    正确答案： 合法性,药品生产
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）
    A

    核实首营品种的生产批准文号

    B

    核实首营品种的试生产批准文号

    C

    审核首营品种的标签

    D

    审核首营品种的药品最小包装说明书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品经营企业首次采购的药品称（）
    A

    药品直销

    B

    首营企业

    C

    购进药品

    D

    首营品种

    E

    药品营销


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    采购首营品种应（）
    A

    清斗并记录

    B

    专柜或者专区存放

    C

    另设专斗存放

    D

    审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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