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有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

题目
有关广告审查管理的说法，正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
相似考题

1.以下关于当前我国广告审查制度的说法中,正确的是( )。A.实行广告发布前审查B.实行广告发布后审查C.主要审查依据是现行的法律、法规及相关广告审查标准D.由广告经营者和发布者自审、自查、自律

2.有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

3.有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

4.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

参考答案和解析
答案：A,B,C
解析：
①药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。②申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。③药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。故选ABC。
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  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出
    D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为一年。

    答案：A,B,C
    解析：
    （1）药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人，可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。故A正确。
    （2）药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。故B、C正确。
    （3）新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。故D错误。

  • 第4题：

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案：A,C
    解析：
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

  • 第5题：

    有关广告审查员制度的文献是（）。

    • A、《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》
    • B、《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》
    • C、《违法广告警示公告》
    • D、《违法广告联合公告》

    正确答案:B

  • 第6题：

    兽药广告的有关管理规定不包括（）。

    • A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行
    • B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件
    • C、广告内容中须标明广告批准文号
    • D、提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件

    正确答案:C

  • 第7题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    下列有关广告主的说法，正确的有（）

    • A、广告制作者
    • B、是广告经费的承担者
    • C、广告的法人
    • D、是广告创意的决策者
    • E、是广告的责任主体

    正确答案:B,C,E

  • 第9题：

    根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）

    • A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号
    • B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号
    • C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告
    • D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告
    • E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

    正确答案:A,B

  • 第10题：

    多选题
    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D

    药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案： B,D
    解析： （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第11题：

    单选题
    药品的广告审查（）
    A

    处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B

    处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C

    处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D

    处方药的广告由县（市）级药监局审查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列有关广告主的说法，正确的有（）
    A

    广告制作者

    B

    是广告经费的承担者

    C

    广告的法人

    D

    是广告创意的决策者

    E

    是广告的责任主体


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品广告审查办法》规定，下列是说法正确的是 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的，必须征得药品生产企业的同意
    B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
    C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
    D.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查

    答案：A,D
    解析：
    非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

  • 第15题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第16题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第17题：

    兽药广告的有关管理规定包括（）。

    • A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行
    • B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件
    • C、广告内容中须标明广告批准文号
    • D、提供农业行政主管部门审查批准的《兽药广告证明》文件

    正确答案:A,B,C

  • 第18题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    广告内容审查包括哪些环节？（）

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第21题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    多选题
    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）
    A

    《广告法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《药品广告审查发布标准》

    E

    国家有关广告管理的其他规定


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

  • 第24题：

    单选题
    有关广告审查员制度的文献是（）。
    A

    《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》

    B

    《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》

    C

    《违法广告警示公告》

    D

    《违法广告联合公告》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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