第1题:
药品的两项规定包括
A.使用说明与治疗作用
B.特殊标志与用法用量
C.适应证与用法用量
D.药品标签与说明书
E.药品的性质与特征
第2题:
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明
A、批号、用法、用量,并交代注意事项
B、患者姓名、用法、用量,并交代注意事项
C、用法、用量,并交代注意事项
D、药品名称、用法、用量、批号、有效期,并交代注意事项
E、患者姓名、药品名称、用法、用量,并交代注意事项
第3题:
中药制剂内包装标签内容不包括
A.药品名称
B.用法用量
C.生产批号
D.批准文号
E.规格
第4题:
药品配齐后应与处方逐条核对
A.姓名、剂型、规格、数量、用法
B.剂型、规格、数量、用法、金额
C.剂型、规格、数量、用法、用量
D.药名、剂型、规格、数量、用法
E.药名、规格、数量、用法、金额
第5题:
马钱子内服的用法用量是( )
第6题:
中药制剂大包装标签内容不包括
A.药品名称
B.用法用量
C.生产批号
D.批准文号
E.规格
第7题:
《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A.以RP或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法
B.处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号,以RP或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量
D.以RP或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E.临床诊断,以RP或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
第12题:
药品的用法、用量
药品名称、用量
药品名称、用法
药品的用法、用量、注意事项
药品名称、用法、用量
第13题:
处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A.药品名称、组分、数量、用法
B.药品名称、数量、用法用量
C.临床诊断、药品名称、规格、用量
D.药品名称、规格、数量、用法用量
E.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
第14题:
药品配齐后应与处方逐条核对的内容是
A.姓名、剂型、规格、数量、用法
B.剂型、规格、数量、用法、金额
C.剂型、规格、数量、用法、用量
D.药名、剂型、规格、数量、用法
E.药名、规格、数量、用法、金额
第15题:
药师应做到逐个核对处方与调配药品的:
A.药名、规格、剂量、用法、用量是否一致
B.药名、规格、剂量、用法是否一致
C.药名、剂量、用法、用量是否一致
D.药名、规格、用法、用量是否一致
E.药名、用法、用量是否一致
第16题:
处方的结构包括
A.患者姓名、药品名
B.药品名、剂型、用法
C.前记、正文、后记
D.剂型、用法、医师签字盖章
E.药品的名称、规格、数量、用法用量
第17题:
单元调剂(UDD)即单剂量调剂,又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS),要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,为了便于核对和使用,上面标有
A.品名、规格、批号、用法与用量
B.品名、用法与用量
C.药名、剂量
D.药名、剂量、用法与用量
E.药名、批号、用法与用量
第18题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
负责处方调配的药师要按处方的要求,在所调配药品的包装上写明()
第23题:
药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
第24题:
病人的姓名、年龄、用法
用法和用药天数
病人的姓名、用量和用法
病人姓名、用药天数和用法
用法、用量和用药天数