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参考答案和解析
答案:B
解析:
更多“负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是”相关问题
  • 第1题:

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是( )。


    正确答案:A

  • 第2题:

    药品审评中心

    A.全国药品不良反应监测的技术工作

    B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

    C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

    D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》


    参考答案:C

  • 第3题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[


    正确答案:B

  • 第4题:

    负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是

    A、中国药品生物制品检定所

    B、国家药品不良反应监测中心

    C、保健食品审评中心

    D、药品认证管理中心

    E、国家中药品种保护评审委员会


    参考答案:C

  • 第5题:

    A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作
    B.负责组织制定和修订国家药品标准
    C.负责执业药师技术业务管理工作
    D.负责药品注册申请进行技术审评
    E.负责对上市后的药品进行再评价

    SFDA药品审评中心( )

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门药品审评中心
    C.国家中药品种保护审评委员会
    D.国家药品监督管理部门药品评价中心

    负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

    答案:C
    解析:
    参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家药品监督管理部门药品审评中心;组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院;负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会;参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

  • 第7题:

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    B

  • 第8题:

    以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评() 

    • A、 执业药师资格认证中心
    • B、 国家中药品种保护审评委员会办公室
    • C、 药品认证管理中心
    • D、 药品审评中心

    正确答案:B

  • 第9题:

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: B
    解析:
    国家药品监督管理局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构,负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

  • 第11题:

    单选题
    负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会

    C

    国家药品监督管理部门药品审评中心

    D

    国家药品监督管理部门药品评价中心


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    其它
    (1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是

    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    国家药典委员会

    A.全国药品不良反应监测的技术工作

    B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

    C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

    D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》


    参考答案:B

  • 第14题:

    食品药品审核查验中心

    A.全国药品不良反应监测的技术工作

    B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

    C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

    D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》


    参考答案:D

  • 第15题:

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案:B

  • 第16题:

    ()是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案:D
    解析:
    原国家食品药品监督管理总局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验[包括动物试验和(或)人体试食试验]、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等;承担样品检验和复核检验等具体工作。凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。原国家食品药品监督管理总局对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,获得《保健食品批准证书》的食品准许使用规定的保健食品标志。

  • 第17题:

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.国家中药品种保护审评委员会

    负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是

    答案:D
    解析:
    组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作的机构是中国食品药品检定研究院;负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是国家中药品种保护审评委员会;负责制定药品审评规范并组织实施的机构是CFDA药品审评中心;负责国家药品监督管理部门依法承担的行政许可项目的受理、转办和审批结果送达工作的机构是行政事项受理服务和投诉举报中心。

  • 第18题:

    负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是

    A.药品审评中心
    B.国家药典委员会
    C.国家中药品种保护审评委员会
    D.药品评价中心

    答案:C
    解析:
    考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目主要涉及各种审评。

  • 第19题:

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    D

  • 第20题:

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是()
    A

    中国药品生物制品检定所

    B

    国家药品不良反应监测中心

    C

    保健食品审评中心

    D

    药品认证管理中心

    E

    国家中药品种保护评审委员会


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案: A
    解析: 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构,负责对药品注册申请进行技术审评。

  • 第24题:

    单选题
    (  )是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品管理


    正确答案: C
    解析:
    保健食品审评即指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A项,保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序进行存档、公开、备查的过程。B项,保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。CE两项,食品监督管理部门具有对保健食品的管理职能(包括保健食品备案和注册等);原国家食品药品监督管理总局具有对保健食品监管的职能(包括保健食品审评等)。