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药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的A.可处1000~5万元的罚款 B.可处3万元以下的罚款 C.可处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

题目
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的

A.可处1000~5万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

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  • 第1题:

    药品经营企业、使用单位( )。

    A.应当协助药品生产企业履行召回义务

    B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    C.应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁


    正确答案:ABC
    此题暂无解析

  • 第2题:

    药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的( )。

    查看材料


    正确答案:A
    此题暂无解析

  • 第3题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。

    A.应当立即通知药品生产企业或者供货商

    B.应当立即向药品监督管理部门报告

    C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品

    D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息


    正确答案:ABD
    此题暂无解析

  • 第4题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

    A、立即停止销售或者使用该药品

    B、立即实施药品召回

    C、通知药品生产企业或者供货商

    D、向药品监督管理部门报告

    E、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估


    参考答案:ACD

  • 第5题:

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告


    参考答案:D

  • 第6题:

    根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品
    B.应立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告
    C.应立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
    D.应立即停止销售或使用该药品,通知药品生产企业或供货商,并向药品监督管理部门报告

    答案:D
    解析:
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。

  • 第7题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告。

    • A、卫生行政部门
    • B、药品监督管理部门
    • C、质量监督管理部门
    • D、当地人民政府

    正确答案:B

  • 第8题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()

    • A、应当立即通知药品生产企业或者供货商
    • B、应当立即向药品监督管理部门报告
    • C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
    • D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

    正确答案:A,B,D

  • 第9题:

    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()

    • A、应当立即停止销售或者使用该药品
    • B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
    • C、应当立即退给药品生产企业或者供应商
    • D、应当通知药品生产企业或者供货商
    • E、应当向药品监督部门报告

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题:

    单选题
    药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的()
    A

    可处1000〜5万元的罚款

    B

    可处3万元以下的罚款

    C

    可处2万元以下的罚款

    D

    处应召回药品货值金额3倍的罚款


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
    A

    应当立即停止销售或者使用该药品

    B

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C

    应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D

    应当通知药品生产企业或者供货商

    E

    应当向药品监督管理部门报告


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    不属于召回义务的内容是()
    A

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

    B

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C

    药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    D

    药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。

    A.应当立即停止销售或者使用该药品

    B.应当立即退给药品生产企业或者供货商

    C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    D.应当向药品监督管理部门报告


    正确答案:ACD
    此题暂无解析

  • 第14题:

    对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有( )。

    A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

    D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避


    正确答案:AB
    药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助。故D错误。(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。故B正确,C错误。

  • 第15题:

    着药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,没有立即停止销售或者使用该药品、没有通知药品生产企业或者供货商,没有向药品监督管理部门报告的 ( )。

    A.予以警告

    B.责令停止销售和使用

    C.并处3万元以下罚款

    D.并处1000元以上5万元以下罚款

    E.造成严重后果的,由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证


    正确答案:BDE

    考察重点是《药品召回管理办法》对药品生产企业、使用单位未履行相关召回义务的法律责任的规定。法律责任包括:责令停止销售和使用,并榈1000元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,由原发证部门吊销《药品经营许可嘲或者其他许可证。故选BDE。

     

  • 第16题:

    根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

    A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

    D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度


    正确答案:ABDE

  • 第17题:

    根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有

    A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

    D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

    E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度


    正确答案:ABDE

  • 第18题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()

    A立即停止销售或者使用该药品

    B立即实施药品召回

    C通知药品生产企业或者供货商

    D向药品监督管理部门报告


    A,C,D

  • 第19题:

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()

    • A、应当立即停止销售或者使用该药品
    • B、应当立即退给药品生产企业或者供货商
    • C、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
    • D、应当向药品监督管理部门报告

    正确答案:A,C,D

  • 第20题:

    药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的()

    • A、处1000元~5万元
    • B、处3万元以下的罚款
    • C、处2万元以下的罚款
    • D、处应召回药品货值金额3倍的罚款

    正确答案:A

  • 第21题:

    多选题
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()
    A

    立即停止销售或者使用该药品

    B

    立即实施药品召回

    C

    通知药品生产企业或者供货商

    D

    向药品监督管理部门报告


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()
    A

    立即停止销售或者使用该药品

    B

    立即实施药品召回

    C

    通知药品生产企业或者供货商

    D

    向药品监督管理部门报告

    E

    对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估


    正确答案: A,B
    解析: 药品召回实施、调查与评估的主体是药品生产企业,药品经营企业、使用单位的主要职责是协助药品生产企业履行召回义务。

  • 第23题:

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
    A

    应当立即停止销售或者使用该药品

    B

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C

    应当立即退给药品生产企业或者供应商

    D

    应当通知药品生产企业或者供货商

    E

    应当向药品监督部门报告


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    下列哪项是药品经营企业、使用单位()
    A

    应当协助药品生产企业履行召回义务

    B

    应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    C

    应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D

    发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析