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某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A、确认为假药? B、确认为劣药? C、按假药论处? D、按劣药论处?

题目
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

A、确认为假药?
B、确认为劣药?
C、按假药论处?
D、按劣药论处?
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1.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

2.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处

3.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（ ）。查看材料

4.甲氨蝶呤鞘内注射导致下肢瘫痪事件的原因是( )A.甲氨蝶呤的细胞毒性B.甲氨蝶呤的神经毒性C.甲氨蝶呤的不良反应D.甲氨蝶呤生产过程中掺杂了其他药品E.给药方法不当

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  • 第1题：

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应


    正确答案：C

  • 第3题：

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应


    正确答案：C

  • 第4题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是

    A.地塞米松+阿糖胞苷
    B.甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤
    C.长春新碱+甲氨蝶呤
    D.甲氨蝶呤+地塞米松
    E.长春新碱+阿糖胞苷

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A．确认为假药
    B．确认为劣药
    C．按假药论处
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。故选C。

  • 第7题：

    以下应认定为假药的是（） 

    • A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
    • B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期
    • C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染
    • D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定

    正确答案:C

  • 第8题：

    急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（）

    • A、地塞米松+阿糖胞苷
    • B、长春新碱+阿糖胞苷
    • C、甲氨蝶呤+地塞米松
    • D、甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤
    • E、长春新碱+甲氨蝶呤

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑，应采取的措施是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二十二条规定：医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。

  • 第11题：

    多选题
    标签上必须印有规定的标识的药品包括
    A

    哌醋甲酯注射液

    B

    达克宁栓

    C

    甲氨蝶呤注射液

    D

    可卡因注射液


    正确答案： D,A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（  ）
    A

    继续使用

    B

    立即停止使用并主动召回

    C

    及时向药品不良反应监测机构报告

    D

    立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：C

  • 第14题：

    某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定，该药品应


    正确答案：C

  • 第15题：

    某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应


    正确答案：D

  • 第16题：

    乳腺癌术后CMF方案化疗药物是

    A.环磷酰胺，甲氨蝶呤，氮芥
    B.环磷酰胺，甲氨蝶呤，长春新碱
    C.环磷酰胺，长春新碱，氟尿嘧啶
    D.环磷酰胺，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶
    E.长春新碱，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染，案发时销售金额14800元，未销售药品货值金额为10万元。
    对该药厂的处罚，不包括

    A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
    B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
    C.撤销药品批准证明文件，并责令停产、停业整顿
    D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    答案：D
    解析：
    生产、销售假药，情节严重才会吊销许可证。

  • 第18题：

    以下除哪项外均应按假药论处：（）

    • A、医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
    • B、药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
    • C、药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
    • D、药店销售的安乃近片剂表面变棕色

    正确答案:A

  • 第19题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第20题：

    某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（）
    A

    地塞米松+阿糖胞苷

    B

    长春新碱+阿糖胞苷

    C

    甲氨蝶呤+地塞米松

    D

    甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤

    E

    长春新碱+甲氨蝶呤


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    乳腺癌术后辅助化疗药物是（）
    A

    环磷酰胺，甲氨蝶呤，长春新碱

    B

    长春新碱，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶

    C

    环磷酰胺，长春新碱，氟尿嘧啶

    D

    环磷酰胺，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶

    E

    环磷酰胺，甲氨蝶呤，氮芥


    正确答案： C
    解析： 乳腺癌化疗一般采用CMF（环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶）方案、CAF（环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶）方案、ACMF（阿霉素、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶）方案、和MFO（丝裂霉素、氟尿嘧啶、长春新碱）方案。

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