第1题:
关于采购中药饮片,下列说法不正确的是:
A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度
D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
第2题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是
A、中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B、包装不符合规定的中药饮片,不得销售
C、中药饮片包装必须印有或者贴有标签
D、中药饮片标签应注明品名、产地
E、中药饮片标签应注明规格、用法用量
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )
第4题:
第5题:
第6题:
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()
第7题:
关于中药饮片的管理不正确的是()
第8题:
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的?()
第9题:
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
第10题:
中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要
每批中药材或中药饮片应当留样
留样时间至少为三年
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
第11题:
生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
第12题:
中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
包装不符合规定的中药饮片不得销售
中药饮片包装必须印有或贴有标签
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准
第13题:
关于中药饮片的说法,正确的有
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B、医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
第14题:
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片在发运过程中必须有包装
C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第15题:
关于中药饮片的管理,正确的是
A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
第16题:
第17题:
关于中药饮片的管理正确的是()
第18题:
有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是()
第19题:
关于中药饮片的说法,正确的有()
第20题:
关于中药饮片的管理不正确的是()。
第21题:
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书
出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书
批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书
中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
第22题:
生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》
国家药品标准没有规定的,中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
中药饮片包装必须印有或贴有标签
中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
第23题:
中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
发运中药饮片必须有包装
中药饮片包装必须印有或贴有标签
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号