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A.国家卫生健康部门 B.国家中医药管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.工业和信息化管理部门负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是
题目
A.国家卫生健康部门
B.国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.工业和信息化管理部门
B.国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.工业和信息化管理部门
负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是
相似考题
参考答案和解析
答案：B
解析：
关于中医药的要分清楚，制定中医药中长期发展规划的是卫生健康部门；负责中药及民族药的发掘、整理、总结提高和中药资源普查的是中医药管理部门；承担中药材生产扶持项目管理的是工业和信息化管理部门。
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第1题：
放射性职业健康检查机构应取得()的资质认证。A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.国家卫生部
正确答案：C
-
第2题：
制定部门规章、标准并组织实施的是A.卫生健康部门
B.商务部门
C.中医药管理部门
D.国家市场监督管理总局答案：A解析：卫生健康部门制定部门规章和标准并组织实施，故此题选A。 -
第3题：
对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.地市级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门答案：D解析： -
第4题：
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是答案：C解析：国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。 -
第5题：
A.国家卫生健康部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理部门负责组织制定和修订国家药品标准的机构是答案：C解析：负责中药资源普查的机构是国家中医药管理部门；负责组织制定和修订国家药品标准的机构是国家药典委员会。 -
第6题：
负责制定《互联网药品信息服务资格证书》的格式的是A.省级卫生健康管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生健康管理部门答案：C解析：《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家药品监督管理部门统一制定。 -
第7题：
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是答案：C解析：国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。 -
第8题：
A.国家卫生健康部门
B.国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.工业和信息化管理部门管理中药材生产扶持项目的部门是答案：D解析：关于中医药的要分清楚，制定中医药中长期发展规划的是卫生健康部门；负责中药及民族药的发掘、整理、总结提高和中药资源普查的是中医药管理部门；承担中药材生产扶持项目管理的是工业和信息化管理部门。 -
第9题：
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生健康部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚的部门是答案：D解析：负责药品广告监管与处罚的部门是工商行政管理部门；负责药品价格行为的监督管理工作的部门是国家发展和改革宏观调控部门。 -
第10题：
麻醉药品和精神药品的目录由A.国家药品监督管理部门制定和调整
B.卫生健康委制定和调整
C.公安部制定和调整
D.国家卫生健康委、国家药品监督管理部门、公安部共同制定和调整答案：D解析：麻醉药品和精神药品的目录由国家卫生健康委、国家药品监督管理部门、公安部共同制定和调整。故选D。 -
第11题：
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是答案：C解析：国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。 -
第12题：
单选题职业健康检查机构应取得（）的资质认证。A县级卫生行政部门
B市级卫生行政部门
C省级卫生行政部门
D国家卫生部
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
组织制定国家药物政策和国家基本药物制度是A.药品监督管理部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.卫生健康部门
D.新闻出版广电部门答案：C解析：卫生健康部门组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，故此题选C。 -
第14题：
我国国家药品储备的主管部门是A.国家卫生健康委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生健康委员会
D.工业和信息化管理部门答案：D解析：工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。故选D。 -
第15题：
A.国家卫生健康部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理部门负责中药资源普查的机构是答案：D解析：负责中药资源普查的机构是国家中医药管理部门；负责组织制定和修订国家药品标准的机构是国家药典委员会。 -
第16题：
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是答案：D解析：国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。 -
第17题：
A.国家卫生健康部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.国家工业和信息化管理部门负责监测和管理药品宏观经济的部门是答案：C解析：负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生健康部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。 -
第18题：
A.国家卫生健康部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.国家工业和信息化管理部门负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是答案：A解析：负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生健康部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。 -
第19题：
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生健康部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.国家工商行政管理部门负责药品价格行为的监督管理工作的部门是答案：C解析：负责药品广告监管与处罚的部门是工商行政管理部门；负责药品价格行为的监督管理工作的部门是国家发展和改革宏观调控部门。 -
第20题：
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是答案：D解析：国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。 -
第21题：
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是答案：B解析：国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。 -
第22题：
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心主管全国药品不良反应监测工作的部门是答案：B解析：国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。 -
第23题：
负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是A.卫生健康部门
B.商务管理部门
C.医疗保障部门
D.工业和信息化管理部门答案：A解析：考查药品管理相关部门。