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作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．西沙必利 D．莫沙必利 E．伊托必利

题目
作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是

A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利
相似考题

1.用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是()。A.胃复安B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊托必利

2.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是()?A、激动β受体B、直接作用于血管壁C、选择性激动多巴胺受体D、激动α受体

3.多巴胺对受体作用的特点是A、激动心脏β1-受体B、激动血管α-受体C、激动血管多巴胺受体D、对β2-受体影响十分微弱E、作用于H-受体

4.作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊托必利

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  • 第1题：

    精神障碍治疗药物的作用机制是：()

    A作用于多巴胺受体

    B作用于肾上腺素能神经受体

    C作用于离子通道

    D作用于组胺受体


    参考答案A

  • 第2题：

    回答下列各问题 A．靶器官是生殖器官 B．靶器官是乳腺 C．靶器官是骨骼 D．作用于阿片受体 E．作用于环氧合酶 阿司匹林 （ ）


    正确答案：E

  • 第3题：

    精神分裂症的病因是

    A．脑内多巴胺神经系统的功能退化

    B．脑内多巴胺神经系统的功能亢进或多巴胺受体超敏所致

    C．多巴胺受体敏感性降低

    D．与脑内多巴胺神经系统的功能无关

    E．与多巴胺受体敏感性无关


    正确答案：B

  • 第4题：

    激素的特异性是指一种激素只选择性地与特异性受体结合而作用于特定的靶器官、靶组织和靶细胞。( )


    答案：对
    解析：
    激素具有相对特异性：高度专一性包括组织专一性和效应专一性。前者指激素作用于特定的靶细胞、靶组织、靶器官。后者指激素有选择地调节某一代谢过程的特定环节。

  • 第5题：

    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（ ）

    A：甲氧氯普胺
    B：多潘立酮
    C：西沙必利
    D：莫沙必利
    E：伊托必利

    答案：B
    解析：
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第6题：

    作用于外周多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．西沙必利
    D．莫沙必利
    E．伊托必利

    答案：B
    解析：
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：(1)多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第7题：

    以下作用于传出神经系统的药物中，主要激动α受体，对β受体作用较弱的药物是（）。

    • A、肾上腺素
    • B、去甲肾上腺素
    • C、异丙肾上腺素
    • D、多巴胺

    正确答案:B

  • 第8题：

    小剂量多巴胺的主要作用是（）

    • A、兴奋α受体
    • B、兴奋β受体
    • C、兴奋多巴胺Ⅱ型受体
    • D、兴奋多巴胺Ⅰ型受体
    • E、直接作用于血管平滑肌

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    以下作用于传出神经系统的药物中，主要激动α受体，对β受体作用较弱的药物是（）。
    A

    肾上腺素

    B

    去甲肾上腺素

    C

    异丙肾上腺素

    D

    多巴胺


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    小剂量多巴胺的主要作用是（）
    A

    兴奋α受体

    B

    兴奋β受体

    C

    兴奋多巴胺Ⅱ型受体

    D

    兴奋多巴胺Ⅰ型受体

    E

    直接作用于血管平滑肌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    非经典抗精神病药物作用机制，以下哪一种说法是正确的

    A．阻断中枢神经系统多巴胺受体还能拮抗中枢去甲肾上腺素受体和多巴胺受体

    B．阻断中枢神经系统5一羟色胺受体

    C．阻断中枢去甲肾上腺素受体

    D．阻断中枢神经系统多巴胺受体和5一羟色胺受体

    E．阻断中枢神经系统多巴胺受体和乙酰胆碱受体


    正确答案：D

  • 第12题：

    多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制是

    A、兴奋β受体

    B、阻断α受体

    C、阻断M受体

    D、选择作用于多巴胺受体

    E、直接扩张血管


    参考答案：D

  • 第13题：

    下列各题共用备选答案 A．靶器官是生殖器官 B．靶器官是乳腺 C．靶器官是骨骼 D．作用于阿片受体 E．作用于环氧合酶 阿司匹林


    正确答案：E

  • 第14题：

    多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制是

    A.兴奋β受体
    B.阻断α受体
    C.阻断M受体
    D.直接扩张血管
    E.作用于多巴胺受体

    答案：E
    解析：
    多巴胺激动α、β1受体，D1受体(分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量激动肾血管D1受体，使肾血管舒张，肾血流量增加，肾小球滤过率增加；激动肾小管D1受体，排Na+利尿；大剂量激动肾血管α1受体，使肾血管收缩，肾血流量减少。

  • 第15题：

    多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是

    A.激动β受体
    B.释放组胺
    C.直接作用于血管壁
    D.选择性激动多巴胺受体
    E.激动α受体和多巴胺受体

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    多巴胺作用于多巴胺受体，可____肾血管，____肾血流量。


    正确答案:舒张；增加

  • 第17题：

    小剂量多巴胺的主要作用是（）

    • A、兴奋α受体
    • B、兴奋β1受体
    • C、兴奋多巴胺Ⅱ型受体
    • D、兴奋多巴胺Ⅰ型受体
    • E、直接作用于血管平滑肌

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    关于多巴胺舒张肾血管的机制下列描述正确的是（　　）。
    A

    兴奋β受体

    B

    兴奋M胆碱受体

    C

    阻断α受体

    D

    选择性作用于多巴胺受体

    E

    释放组胺


    正确答案： C
    解析：
    低浓度多巴胺与位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受体结合，通过激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平提高而导致血管舒张。

  • 第19题：

    单选题
    小剂量多巴胺的主要作用是（）
    A

    兴奋α受体

    B

    兴奋β1受体

    C

    兴奋多巴胺Ⅱ型受体

    D

    兴奋多巴胺Ⅰ型受体

    E

    直接作用于血管平滑肌


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（）
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    西沙必利

    D

    莫沙必利

    E

    伊托必利


    正确答案： E
    解析： 本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

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