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A.药品广告 B.处方药 C.非处方药 D.处方药广告的忠告语本广告仅供医学药学专业人士阅读

题目
A.药品广告
B.处方药
C.非处方药
D.处方药广告的忠告语

本广告仅供医学药学专业人士阅读
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1.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.有关药品广告的说法，错误的是 （ ）A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

3.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

4.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

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  • 第1题：

    发布药品广告的法定批准证明文件是什么?( )。

    A.药品广告审查证明

    B.药品广告备案登记表

    C.药品广告注册证

    D.药品广告批准文号


    参考答案：D

  • 第2题：

    可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。

    A.药品广告审查机关

    B.药品广告批准文号

    C.药品广告批准文号申请

    D.药品广告批准文号申请人

    E.药品广告批准文号申请材料


    正确答案：D

  • 第3题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，在受理中被发现，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。

    A.药品广告审査机关

    B.药品广告监督机关

    C.药品经营企业

    D.广告申请人

    E.广告发布者，广告经营者


    正确答案：A

  • 第4题：

    零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。

    A.工商管理办法

    B.药品广告管理办法

    C.药品广告审查办法

    D.药品广告审查标准


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    不得做广告

    A．药品广告不得含有

    B．应当在医生指导下使用的治疗性药品广告

    C．非处方药广告

    D．乙类非处方药广告

    E．特殊管理药品


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国广告法》：广告准则

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

    A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B．药品生产企业淡季停产的药品的广告

    C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告

    D．发生不良反应的药品的广告

    E．被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：ACE

  • 第8题：

    药品广告必须标明：( )

    A.药品的通用名称

    B.忠告语

    C.药品广告批准文号

    D.药品生产批准文号


    正确答案：ABCD

  • 第9题：

    临床发现药品有新的不良反应应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：D
    略

  • 第10题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第11题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    药品广告中必须标明

    A.药品的通用名称
    B.忠告语
    C.药品广告批准文号
    D.药品生产批准文号

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
    药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
    非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。
    药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。
    故选ABCD。

  • 第13题：

    依据《广告法》规定,()等特殊药品不得做广告。

    A. 精神药品

    B. 毒性药品

    C. 麻醉药品

    D. 放射性药品


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

    A.立即停止发布，异地停止备案

    B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

    D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请


    正确答案：D

  • 第15题：

    必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。

    A.广告

    B.药品广告

    C.处方药

    D.非处方药广告

    E.药品广告批准文号


    正确答案：B

  • 第16题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第17题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

    A.药品生产企业或者药品经营企业名称

    B.药品商品名称

    C.忠告语

    D.药品广告批准文号

    E.药品生产批准文号


    正确答案：ACDE

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第19题：

    处方药不得在大众传播媒介( )

    A．药品广告审批机构

    B．药品广告监督管理机关

    C．药品广告批准文号

    D．发布广告

    E．广告宣传


    正确答案：D

  • 第20题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明

    A．药品广告批准文号

    B．药品生产批准文号

    C．药品生产企业或者药品经营企业名称

    D．通用名称

    E．忠告语


    正确答案：ABCDE

  • 第21题：

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：E
    略

  • 第22题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第23题：

    有关药品广告的说法，错误的是

    A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
    B.药品广告可以使用“最新技术”
    C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
    D.药品广告应按说明书内容宣传药品

    答案：B
    解析：
    药品广告的内容必须以批准的说明书为准。药品广告不得有的内容包括：①表示功效、安全性的断言或者保证；②说明治愈率或者有效率的；③与其他药品的功效和安全性比较的；④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品等禁止发布广告。

  • 第24题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

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