根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。该企业生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 A.假药 B.劣药 C.违法生产 D.监测期新药

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

药品监督员的职权有（）

• A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查
• B、根据药品监督管理部门的指令进行工作
• C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
• D、对进口药品进行监督、检查、抽验
• E、可以越级报告有关药品的问题

第9题：

某市食品药品管理局依照法律的规定，查封了某公司的一批注射液。因注射液检验时间过长，导致作出行政处理决定时，该批注射液已经过了保质期。如果注射液的检验结果不符合国家标准，食品药品监督管理局无需赔偿注射液的损失。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

第20题：

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

• A、追究该医院法定代表人的责任
• B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
• C、直接追究该药品生产企业的责任
• D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
• E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

第21题：

第22题：

第23题：