第1题:
以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。
A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C、委托生产药品的双方应当签订书面合同
D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
第2题:
关于药品生产的说法,正确的是( )。
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准
D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第3题:
关于留样的规定以下哪种说法是正确的?
A.每年生产最初3批药品要留样
B.每批药品均应当有留样
C.工艺验证批次药品需要留样
D.客户有投诉、退货的药品需要留样
第4题:
关于药品生产,下列叙述不正确的是
A、所有药品生产均须按国家药品标准进行
B、药品生产须按经批准的生产工艺进行
C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求
D、药品生产,必须建立完整的生产记录
E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第5题:
关于药品批准文号的格式,下列说法正确的是( )
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
关于药品供应保障体系的说法不正确的是()
第10题:
药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者其他人生产的药品
药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
药品生产、经营企业不可以以买商品赠药品的方式销售甲类非处方药和处方药
药品经营企业不得擅自更改经营方式
第11题:
必须按照国家药品标准和生产工艺进行
必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
生产记录必须完整准确
必须取得药品批准文号
药品出厂前必须质量检验合格
第12题:
委托方可以将部分工序进行委托加工
《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
委托方应当取得委托生产药品的批准文号
受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
第13题:
关于药品生产的说法,正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报省级药品监督管理部门审核批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》
D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
第14题:
关于药品销售的说法,正确的是( )。
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
D.药品零售企业经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
第15题:
关于药品生产的说法,正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第16题:
A.处方药
B.拆零药品
C.冷藏药品
D.中药饮片
第17题:
根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )
第18题:
第19题:
第20题:
关于药品生产监督管理的说法,不正确的有()
第21题:
除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是()
第22题:
应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
委托生产药品的双方应当签订书面合同
在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
第23题:
是指药品的质量是通过良好的设计而生产出来的
是一种药品生产管理理念
中心思想是消除不必要的废物的产生
可以提高药物产品的利润
第24题:
加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
保障人民群众安全用药
规范药品生产流通
完善药品储备制度,支持特殊用药、急救用药生产