第1题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
第2题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。
第3题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回()
第4题:
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
第5题:
每日
每3日
每7日
每15日
第6题:
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
第7题:
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回
第8题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
第9题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应()内向所在地省级药品监督管理部门报告
第10题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
第11题:
12小时
24小时
36小时
48小时
第12题:
12小时
24小时
48小时
72小时
第13题:
1日
3日
5日
7日
第14题:
一级召回
二级召回
三级召回
四级召回