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某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2013年10月30日

题目
某片剂的有效期为2年 。

生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
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1.根据材料，回答题某药品的生产批号为140031，生产日期为2014 年9 月1 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

2.生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为A．有效期至2013年11月01日B．有效期至2013年11月C．有效期至2013年10月31日D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

3.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为A、±1%B、±2.5%C、±5%D、±7.5%E、±10%

4.某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01

参考答案和解析
答案：C
解析：
生产日期为2011年10月31日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月30日，生产日期为2011年11月1日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月31日，生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月。故选C。
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  • 第1题：

    根据以下材料，回答题

    A．有效期至2013年11月01日

    B．有效期至2013年11月

    C．有效期至2013年10月31日

    D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

    生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（ ）。

    查看材料


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第2题：

    某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

    A、有效期至2016/31/08

    B、有效期至2016年08月

    C、有效期至2016年09月

    D、有效期至2016.09.01


    参考答案：B

  • 第3题：

    用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g,其实际质量应是A.0.2500gB.(0.2500—1)gSX

    用分析天平称取某药物片剂的质量为0．2500g，其实际质量应是

    A.0．2500g

    B.(0．2500—1)g

    C.(0．2500+1)g

    D.(0．2500±0．0001)g

    E.0．2499g


    正确答案：D
    允许存在±0．O001g的误差。

  • 第4题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是

    A．药品有效期是指药品能保持其质量的期限

    B．只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的

    C．药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理

    D．片剂是没有有效期的

    E．注射剂的有效期肯定比片剂长


    正确答案：C
    效期药品不能到期后才处理，否则易造成浪费和安全隐患，应该在到期前2个月就要及时处理。

  • 第5题：

    某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为A.500ragB.300rag

    某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为

    A.500rag

    B.300rag

    C.350mg

    D.400mg

    E.250rag


    正确答案：D
    湿制颗粒压片法压片：①按主药含量计算片重，即片重=每片含主药量／颗粒中主药的百分含量。②按干颗粒总重计算片重，即片重=(干颗粒重+压片前加入的辅料量)／预定的应压片数。

  • 第6题：

    某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（）

    A有效期至2013年11月01日

    B有效期至2013年10月

    C有效期至2013年10月31日

    D有效期至2015年10月30日


    D
    略

  • 第7题：

    关于片剂的质量要求说法不正确的是（）

    • A、外观色泽均匀
    • B、植入片应灭菌
    • C、必须包衣
    • D、有效期内不得变质

    正确答案:C

  • 第8题：

    备药前要检查药品（），注意水剂、片剂有无（），针剂有无（），检查标签、有效期和批号。


    正确答案:质量；变质；裂痕

  • 第9题：

    郑某为注册建筑师，其注册有效期为2年，陈某如果需要延续注册的应当在注册有效期届满前20日提出。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    单选题
    某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（  ）
    A

    有效期至2013年10月30日

    B

    有效期至2013年11月

    C

    有效期至2013年10月31日

    D

    有效期24个月


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    某药品的失效期为2016年10月15日，有效期为3年，表示本品（　　）。
    A

    批号为131014

    B

    批号为131015

    C

    批号为131016

    D

    有效期为2016年10月15日

    E

    有效期为2016年10月16日


    正确答案： D
    解析：
    批号一般采用六位数字，前两位数字表示年份，中间两位数字表示月份，末两位数字表示日。如1992年1月8日生产的，即为920108。而有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20140213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20170212。本题失效期为2016年10月15日，那么生产日期应为2013年10月15号，批号为131015。

  • 第12题：

    单选题
    某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.
    A

    ±1%

    B

    ±2、5%

    C

    ±5%

    D

    ±7.5%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为

    A.有效期至2013 年11月01日

    B.有效期至2013 年10月

    C.有效期至2013 年10月31日

    D.有效期至2015年10月30日


    正确答案：D
    有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】【答疑编号100744966】

  • 第14题：

    下列口服剂型按吸收快慢排序为A.水溶液>散剂>片剂B.水溶液>片剂>散剂SX

    下列口服剂型按吸收快慢排序为

    A.水溶液>散剂>片剂

    B.水溶液>片剂>散剂

    C.散剂>片剂>溶液剂

    D.片剂>水溶液>散剂

    E.散剂>水溶液>片剂


    正确答案：A
    略

  • 第15题：

    下列关于有效期的表示方法，正确的是

    A、如某药品的有效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月6日起不得使用

    B、如某药品的有效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月7日起不得使用

    C、某药品批号为20130706，有效期为3年，本品可使用到2016年7月6日为止

    D、某药品批号为20130706，有效期为3年，本品可使用到2016年7月7日为止

    E、如某药品的失效期为2013年7月6日，表明本品至2013年7月6日起不得使用


    参考答案：B

  • 第16题：

    某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年ll月1日的产品，有效期可标注为

    A.有效期至2013年lo月

    B.有效期至2013年11月

    C.有效期至2013年10月31号

    D.有效期至2013年11月01号

    E.有效期至2013年10月30号


    正确答案：C
    答题方法与第93题相同，C项正确。

  • 第17题：

    某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年lo月31目的产品，有效期可标注为

    A.有效期至2013年lo月

    B.有效期至2013年11月

    C.有效期至2013年10月31号

    D.有效期至2013年11月01号

    E.有效期至2013年10月30号


    正确答案：E
    《药品说明书和标签管理规定》第二十三条规定了有效期的正确格式：具体标注格式为“有效期至X×XX年×X月，，或者“有效期至X×XX年×X月XX日”。也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XX×X．XX．”或者“有效期至XXXX／XX／XX”等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。2011年lO月31日的2年后为2013年10月31日，标注为起算日的前一天，所以是2013年lo月30日，E选项正确。

  • 第18题：

    如某批疫苗的生产日期为20060731，有效期6个月，那么该批疫苗的有效期到什么时间？


    正确答案:如某批疫苗的生产日期为20060731，有效期6个月，那么该批疫苗的有效期为2007年1月31日。

  • 第19题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是（）

    • A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限
    • B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
    • C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变
    • D、片剂是没有有效期的
    • E、注射剂的有效期肯定比片剂长

    正确答案:C

  • 第20题：

    某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.

    • A、±1%
    • B、±2、5%
    • C、±5%
    • D、±7.5%

    正确答案:C

  • 第21题：

    某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

    • A、±1.0%
    • B、±2.5%
    • C、±5.0%
    • D、±7.5%
    • E、±10.0%

    正确答案:C

  • 第22题：

    配伍题
    (1).某药失效期为2001年6月30日（） |(2).某药有效期为2001年5月14日（）|(3).某药有效期为2001年6月30日（）|(4).某药有效期为2001年7月（）
    A

    可用至2001年6月29日 

    B

    可用至2001年6月30日 

    C

    可用至2001年7月31日 

    D

    可用至2001年5月14日


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
    A

    有效期至2013年11月01日

    B

    有效期至2013年11月

    C

    有效期至2013年10月31日

    D

    有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年


    正确答案： A
    解析： 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

  • 第24题：

    填空题
    备药前要检查药品（），注意水剂、片剂有无（），针剂有无（），检查标签、有效期和批号。

    正确答案： 质量,变质,裂痕
    解析： 暂无解析

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