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  • 第1题:

    关于散剂的叙述,正确的是

    A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成l:10倍散

    B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混合

    C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀

    D.含剧毒药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法

    E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合


    正确答案:E

  • 第2题:

    散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用()法混合。


    等量递加

  • 第3题:

    散剂制备的过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用等量递加混合法


  • 第4题:


    硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂,其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出,再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀,按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛,即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。

    关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
    A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉
    B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
    D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
    E.除另有规定外,散剂应密闭贮存

    答案:D
    解析:
    本题考点是散剂生产与贮藏的有关规定。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定:①供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及外用散剂应为最细粉;②散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛;③多剂量包装的散剂应附分剂量的用具;含有毒性药的内服散剂应单剂量包装;④除另有规定外,散剂应密闭贮存,含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。打底套色法因只侧重色泽,违背了药粉等量容易混合均匀的原则,目前不采纳此方法。

  • 第5题:

    16、散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用 法混合。


    当各组分密度相差较大时,先装密度大的,后装密度小的,且混合时间适当