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药品不良反应监测管理办法适用于( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗预防保健机构D.药品不良反应监测专业机构E.药品监督管理部门和卫生行政部门

题目

药品不良反应监测管理办法适用于( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门


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  • 第1题:

    药品不良反应监测管理办法适用于:

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗预防保健机构

    D.药品不良反应监测专业机构

    E.药品监督管理部门和卫生行政部门


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于

    A.药品生产经营企业

    B.医疗预防保健机构

    C.药品不良反应监测专业机构

    D.药品监督管理部门

    E.卫生行政部门


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是

    A.药品生产经营企业
    B.医疗预防保健机构
    C.药品不良反应监测专业机构
    D.药品监督管理部门

    答案:A,B,C,D
    解析:
    《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是药品生产经营企业、医疗预防保健机构、药品不良反应监测专业机构、药品监督管理部门和卫生行政部门。故选ABCD。

  • 第4题:

    药品不良反应监测管理办法适用于

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗预防保健机构

    D.药品不良反应监测专业机构

    E.药品监督管理部门和卫生行政部门


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是

    A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心
    B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构
    C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构
    D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构

    答案:B
    解析:
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。