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请根据以下内容回答 75~79 题A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为( )

题目

请根据以下内容回答 75~79 题

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为( )


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  • 第1题:

    临床发现药品有新的不良反应应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:D

  • 第2题:

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:A

  • 第3题:

    药品广告复审期间该药品广告的发布

    A.可以继续发布
    B.暂停发布
    C.根据情况决定
    D.广告发布者决定

    答案:A
    解析:
    复审期间,该药品广告可以继续发布。故选A。

  • 第4题:

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:E

  • 第5题:

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案:C