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药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

题目

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

相似考题

1.药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.72小时D.罕见药品不良反应E.药品不良反应

2.药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A．B．C．D．E．

3.省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例，经调查、分析并提出联系评价意见后，须向国家药品不良反应检测专业机构报告，时间不得超过（ ）

4.药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在

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  • 第1题：

    药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在


    正确答案：A

  • 第4题：

    药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。


    正确答案：A

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