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《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。A.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销其批准文号D.按假药处理E.按劣药处理

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。

A.进行再评价

B.立即停止生产、经营、使用

C.撤销其批准文号

D.按假药处理

E.按劣药处理


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更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药 ”相关问题
  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

    A.予以淘汰

    B.按劣药处理

    C.按假药处理

    D.撤销批准文号或者进口药品注册证

    E.加强监管


    正确答案:D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品淘汰的规定。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册让书。故选D。

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B.按假药处理

    C.按劣药处理

    D.停止生产、销售、使用

    E.组织调查,进行再评价


    正确答案:A

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

    A:撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B:按假药处理
    C:按劣药处理
    D:停止生产、销售、使用
    E:组织调查,进行再评价

    答案:A
    解析:
    按照《药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当

    A、按照假药予以处罚

    B、按照劣药予以处罚

    C、撤销进口药品注册证

    D、进行临床药学监测

    E、已生产的药品可在市场上继续销售


    参考答案:C

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当

    A.进行再评价

    B.立即停止生产、经营、使用

    C.撤销批准文号

    D.按假药处理

    E.按劣药处理


    正确答案:C