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根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。A.《中华人民共和国药典》的品种B.《卫生部药品标准》的品种C.《中国生物制品规程》的品种D.国家保护的中药品种E.省、自治区、直辖市药品标准的品种

题目

根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。

A.《中华人民共和国药典》的品种

B.《卫生部药品标准》的品种

C.《中国生物制品规程》的品种

D.国家保护的中药品种

E.省、自治区、直辖市药品标准的品种


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更多“根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。 A.《中 ”相关问题
  • 第1题:

    A.国家基本药物
    B.上市药品
    C.处方药
    D.仿制药品
    E.国家基本药物遴选原则

    仿制国家以批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种( )

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请
    B.仿制药申请
    C.新药申请
    D.补充申请
    E.进口药品申请

    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()。

    A药品标准

    B国家基本药物

    C处方药

    D仿制药品

    E上市药品


    D

  • 第4题:

    仿制药品是指( )

    A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品
    B.收载于国家药品标准的药品
    C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品
    D.国家批准正式生产的药品
    E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    《药品注册管理办法》规定,生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

    A.新药申请
    B.进口药品申请
    C.补充申请
    D.仿制药申请
    E.药品生产申请


    答案:D
    解析: