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根据下列内容，回答 45～46 题：A．5年B．3年C．1年D．3个月E．1个月第 45 题 作废的《药品经营许可证》应建档保存药品储存应实行色标管理（ ）。
题目
根据下列内容，回答 45～46 题：
A．5年
B．3年
C．1年
D．3个月
E．1个月
第 45 题 作废的《药品经营许可证》应建档保存药品储存应实行色标管理（ ）。
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第1题：
根据下列题干及选项，回答 45～47 题：
A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年
《药品生产质量管理规范》规定
第 45 题 销售纪录应保存至药品有效期后（ ）。
正确答案：E
考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。 -
第2题：
作废的《药品经营许可证》应建档保存A．5年
B．3年
C．1年
D．3个月
E．1个月答案：A解析： -
第3题：
作废的《药品经营许可证》应建档保存
A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月 E.1个月答案：A解析：
本组题考查《药品经营许可证管理办法》。
第二十八条发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，
并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。
第二十九条企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。 -
第4题：
发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后A．5年
B．3年
C．1年
D．3个月
E．1个月答案：E解析：本组题考查《药品经营许可证管理办法》。 第二十八条 发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级(食品)药品监督管理部门(机构)。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。 第二十九条 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。 -
第5题：
发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后
A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月 E.1个月答案：E解析：
本组题考查《药品经营许可证管理办法》。
第二十八条发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，
并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。
第二十九条企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。[83~86]