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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

题目

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

3.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

4.中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

更多“《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.药品研制、检验、信息咨询的单位

    B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C.所有与药品相关的单位或者个人

    D.所有从事药品使用的单位或者个人

    E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


    正确答案：B

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A．药品研制、检验、信息咨询的单位

    B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C．所有与药品相关的单位或者个人

    D．所有从事药品使用的单位或者个人

    E．中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


    正确答案：B
    解析：A、C、D为明显错误项，E为混淆项，但所包含的内容不全，故B正确。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

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