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"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告B.分析总结和报告C.方案设计,组织实施D.组织、实施、监督稽查E.监查、稽查、记录、分析归纳

题目

"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括

A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

B.分析总结和报告

C.方案设计,组织实施

D.组织、实施、监督稽查

E.监查、稽查、记录、分析归纳


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参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。()


    答案√

  • 第2题:

    药物临床试验机构必须执行

    A、药物临床研究质量管理规范

    B、药品临床研究质量管理规范

    C、药物非临床试验质量管理规范

    D、药品临床试验质量管理规范

    E、药物临床试验质量管理规范


    参考答案:E

  • 第3题:

    药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括

    A.分析总结和报告

    B.监查、稽查、记录

    C.组织、实施

    D.方案设计

    E.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告


    正确答案:E

  • 第4题:

    药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括

    A、分析总结和报告

    B、监察、稽查、记录

    C、组织、实施

    D、方案设计

    E、方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告


    参考答案:E

  • 第5题:

    《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括

    A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告

    B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

    C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

    D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告

    E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告


    参考答案:C