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下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域

题目

下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。

A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定

B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定

C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定

D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业

E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域

相似考题

1.从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业

2.根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是 （ ）

3.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等

4.根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具备的条件不包括 （ ）

参考答案和解析
正确答案：C
本题出自《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》，要求考生掌握我国对境外公司在国内申请开办药品批发企业的规定。《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》是国家医药管理局为全面落实《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，强化国家对药品流通领域的宏观管理，严格办药品经营企业的审批而下发的规定。该办法第五条规定：“凡申请开办药品批发业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织。”在目前情况下，国家对境外企业（公司）在国内申请开办药品批发企业是不予审查批准的。故本题最佳答案为C
更多“下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符( )。 A.国家医药管理局负 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责

    A.药品批发企业经营范围的变更

    B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案：ACDE
    《药品经营许可证管理办法》第三条：省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。B选项不在此范围里，因此不选。

  • 第2题：

    从事下列活动，无须取得行政许可的事项是

    A.种植中药材
    B.开办药品零售企业
    C.开办药品批发企业
    D.开办药品生产企业

    答案：A
    解析：
    BC需要药品经营许可证；D需要药品生产许可证。

  • 第3题：

    从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）

    A种植中药材

    B开办药品零售企业

    C开办药品批发企业

    D开办药品生产企业


    A
    略

  • 第4题：

    从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

    A.开办药品生产企业
    B.开办药品批发企业
    C.开办药品零售企业
    D.种植中药材

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

    A.种植中药材
    B.开办药品零售企业
    C.开办药品批发企业
    D.开办药品生产企业

    答案：A
    解析：
    种植中药材不需要取得药品生产许可。故选A。

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