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请根据以下内容回答 111～114 题A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ）

题目

请根据以下内容回答 111～114 题

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测管理制度

E．监测统计资料

第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ）

相似考题

1.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

2.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

3.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

4.国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

更多“请根据以下内容回答 111~114 题 A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统 ”相关问题

  • 第1题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

    A．逐级、不定期报告制度

    B．越级、定期报告制度

    C．逐级、定期报告制度

    D．越级、不定期报告制度

    E．逐级、随时报告制度


    正确答案：C
    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第2题：

    请根据以下内容回答 113～116 题

    A．药品不良反应

    B．严重、罕见的药品不良反应

    C．可疑不良反应

    D．禁忌症

    E．监测统计资料

    第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（ ）


    正确答案：A

  • 第3题：

    对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

    A药品不良反应

    B报告制度

    C越级报告

    D监测管理制度

    E监测统计资料


    C
    略

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应

    A、不可越级报告

    B、必要时可以越级报告

    C、实行强制报告制度

    D、实行定期报告制度

    E、实行逐级报告制度


    参考答案：BDE

  • 第5题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

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