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请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）

题目

请根据以下内容回答{TSE}题

A．不合格药品的确认、记录

B．用户访问的对象、内容、方式、时间

C．分装人员、场所及要求

D．质量事故的报告制度、内容、认定等

E．仓库有效期药品堆垛、标志管理

{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）

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4.请根据以下内容回答 75～79 题A．一类精神药品B．二类精神药品C．麻醉药品D．毒性药品E．放射性药品第 75 题 巴比妥（ ）

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    A．GAP

    B．GLP

    C．GCP

    D．GMP

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    正确答案：E

  • 第2题：

    请根据以下内容回答 55～56 题

    A．辅料

    B．药品

    C．新药

    D．假药

    E．劣药

    第 55 题 不注明或者更改生产批号的是（ ）。


    正确答案：E

  • 第3题：

    请根据以下内容回答 116～118 题

    A．药品经营企业

    B．药品生产企业

    C．药品经营方式

    D．药品经营范围

    E．药品批发企业

    第 116 题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（ ）。


    正确答案：E

  • 第4题：

    请根据以下内容回答 100～104 题

    A．新药

    B．假药

    C．劣药

    D．医药商品

    E．麻醉药品

    第 100 题 违反规定擅自审批的药品是（ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    请根据以下内容回答 69～73 题

    A．产品

    B．原料

    C．物料

    D．辅料

    E．新药

    第 69 题 我国未生产过的药品（ ）


    正确答案：E

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