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将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（ ）。

题目

将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（ ）。

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1.将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮查看材料

2.将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮A．提高药物对特定部位的选择性B．提高药物的稳定性C．延长药物作用时间D．降低药物的毒副作用E．提高药物与受体的结合

3.丙酸睾酮是A．雌二醇羟基的丙酸酯B．睾酮17β羟基的丙酸酯C．甲睾酮17β羟基的丙酸酯D．炔雌羟基的丙酸酯E．己烯雌酚羟基的丙酸酯

4.将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。

更多“将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮( )。 ”相关问题

  • 第1题：

    将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。

    A、提高药物对特定部位的选择性

    B、提高药物的稳定性

    C、延长药物作用时间

    D、降低药物的毒副作用

    E、提高药物与受体的结合


    正确答案：C
    解析：雄性激素类药物

  • 第2题：

    丙酸睾酮是

    A.己烯雌酚羟基的丙酸酯
    B.炔雌羟基的丙酸酯
    C.睾酮17β羟基的丙酸酯
    D.甲睾酮17β羟基的内酸酯
    E.雌二醇羟基的丙酸酯

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    下列药物化学结构修饰的目的
    将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
    A.提高药物对特定部位的选择性
    B.提高药物的稳定性
    C.延长药物作用时间
    D.降低药物的毒副作用
    E.提高药物与受体的结合


    答案：C
    解析：
    解答：将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提髙药物对特定部位的选择性，将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。[129-130]A、C

  • 第4题：

    对丙酸睾酮的论述，正确的是

    A:是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物
    B:4，5位有双键
    C:19位没有甲基
    D:有不饱和酮的存在
    E:是长效雄性激素

    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第5题：

    为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得

    A.甲睾酮
    B.乙酸睾酮
    C.丙酸睾酮
    D.丁酸睾酮
    E.戊酸睾酮

    答案：C
    解析：
    天然的雄性激素为睾酮，作用时间短，口服无效，为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睾酮，具口服活性。

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