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下列说法错误的是A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

题目

下列说法错误的是

A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分

B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名

E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

相似考题

1.药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品E.药品广告

2.药品注册管理的内容包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品E．药品价格

3.药品注册管理的内容不包括( )A.药品名称B.药品广告C.药品包装D.药品E.药品包装、标签、说明书的

4.下列说法错误的是()A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语音名和中文名B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

参考答案和解析
正确答案：D
解析：化学药品名称一般包括通用名、商品名、化学名、英文名、汉语拼音名，不需要中文名；中文名、汉语拼音名是中药材和中成药的名称要求，中药材还有拉丁名。
更多“下列说法错误的是A.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B.药品注册管理这种前置性管 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

    B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

    C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

    D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

    E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案：A
    解析：
    AB两项，药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第3题：

    下列说法，错误的是（）

    A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准

    B．药品标签由国家药品监督管理部门核准

    C．药品包装必须按照规定印有或贴有标签

    D．药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书


    A

  • 第4题：

    药品注册管理的内容不包括

    A．药品名称

    B．药品包装、标签、说明书的内容

    C．药品包装

    D．药品质量标准

    E．药品广告


    正确答案：E
    解析：药品注册管理的内容有：药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第5题：

    有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    答案：A
    解析：
    药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗 示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

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