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《中华人民共和国药典》是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch．P代表E、药典内容组成的三部分

题目

《中华人民共和国药典》是

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch．P代表

E、药典内容组成的三部分

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1.凡例、正文、附录是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch．P代表E、药典内容组成的三部分

2.药品生产企业必须对所生产的药品进行( )A．完整准确B．符合药用要求C．质量检验D．不得出厂E．不得生产(经营)药品

3.药物的纯度药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch．P代表E、药典内容组成的三部分

4.下列关于药典作用的表述中，正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

更多“《中华人民共和国药典》是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合 ”相关问题

  • 第1题：

    三级药品标准是低限标准

    药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

    B、药品必须符合三级质量标准的要求

    C、表明原料药质量优、劣

    D、英文缩写Ch．P代表

    E、药典内容组成的三部分


    正确答案：B

  • 第2题：

    药品生产企业必须对其生产的药品进行( )。不符合国家药品标准的，不得出厂。

    A.质量检验

    B.质量把关

    C.质量检查


    正确答案：A

  • 第3题：

    关于药品生产，下列叙述不正确的是

    A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
    B.按国家药品标准记载所有药品生产过程
    C.不符合国家药品标准的药品不得出厂
    D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
    E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    药品质量检验有关问题

    A.药品检验、流通、生产质量控制的依据

    B.药品必须符合三级质量标准的要求

    C.表明原料药质量优、劣

    D.英文缩写Ch.P代表

    E.药典内容组成的三部分

    药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第5题：

    药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是

    药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

    B、药品必须符合三级质量标准的要求

    C、表明原料药质量优、劣

    D、英文缩写Ch．P代表

    E、药典内容组成的三部分


    正确答案：A

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