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药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

题目

药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

A．取经过干燥的供试品进行试验

B．取除去溶剂的供试品进行试验

C．取经过干燥失重的供试品进行试验

D．取供试品的无水物进行试验

E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

相似考题

1.磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用( )A.取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀;分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。B.取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。C.取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。D.取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀;分离，沉淀能在氨试液中溶解。E.取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色;放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。

2.除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为

3.《中华人民共和国药典》规定的"熔点"是指A.供试品在局部液化时的温度范围 B.供试品在熔融同时分解时的温度范围 C.供试品在初熔至全熔时的温度范围 D.A或B E.A或B或C

4.药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算

更多“药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供 ”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。

    A10

    B100

    C0.010

    D0.001

    E0.01


    E
    本题考查要点是“旋光度测定法的测定方法”。测定方法：将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至0.01并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。因此，本题的正确答案为E。

  • 第2题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）。

    A取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解

    B取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去

    C取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀

    D取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解

    E取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色


    A,C,D
    略

  • 第3题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    A.除另有规定外，应取未经干燥（或失去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或失水，或溶剂）扣除。#B.取经过干燥的供试品进行试验#C.取经过干燥失重的供试品进行试验#D.取供试品的无水物进行试验
    E

  • 第4题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    A取经干燥的供试品进行试验

    B取除去溶剂的供试品进行试验

    C取经过干燥失重的供试品进行试验

    D取供试品的无水物进行试验

    E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除


    E
    略

  • 第5题：

    中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。

    A．取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    B．取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    C．取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    D．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量

    E．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量


    C

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